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遗传过敏性皮炎的病因详解
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遗传过敏性皮炎的病因详解
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徐连春
徐连春
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10
发表于 2015/9/19 06:20:02
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信息来源:www.khbct.com
对于
遗传
性
皮炎
的患病率而言,双亲均有遗传
过敏
史,其子女发生遗传过敏性
疾病
的机会比双亲中只有一方有遗传过敏史的要高。
遗传过敏性皮炎的发
病机
制较为复杂,与遗传、免疫和对生理药理介质反应异常有关,环境因素在本病发生中也起着相当重要的作用。约70%患者家族中有遗传过敏性皮炎、
哮喘
或
过敏性鼻炎
等遗传过敏史。
双亲均有遗传过敏史,其子女发生遗传过敏性疾病的机会比双亲中只有一方有遗传过敏史的要高。近来发现染色体11ql3部位的基因与本病的
过敏性哮喘
的发病相关。在免疫异常方面表现为血IgE增高,近来研究指出皮肤朗格汉斯细胞具有高亲和力IgEFc受体(Fc eRI)。“吸入性”抗原进入遗传过敏性皮炎的皮肤,引起朗格汉斯细胞的活化,释放IL-1β使异位性特异的T辅助细胞亚类TH-2活化而产生IL-4、IL-5等细胞因子,刺激B细胞产生IgE,同时IL-5是人嗜酸性
白细胞
分化与增生的重要细胞因子。在遗传过敏性皮炎患者中,由环境变应原(屋
尘螨
,
花粉
)斑试引起的
湿疹
样皮肤反应的表现与皮肤迟发相反应(cutaneouslate-phasereaction)相似。在皮损中有嗜酸性白细胞浸润,故认为IgE介导的“接触性过敏”,在遗传过敏性皮炎的发病机制中起了重要作用。生理药理学方面,患者白细胞和表皮细胞对β
肾上腺素
能性激动剂的反应迟钝,所产生的cAMP水平及抑制表皮细胞核分裂功能降低,β
肾上腺
素能性受体与β
兴奋剂
亲和力下降,a肾上腺素能性受体比率增高等。此外尚发现单一核细胞内cAMB磷酸二酯酶(PDE)活性增高,从而使cAMP水平下降。
过敏
,
遗传
,
皮炎
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白细胞
,
肾上腺
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