一个贫困家庭的女孩与尿毒症之间的对峙－－全家的信念是坚持

梁知行

肾脏是制造尿液的器官，承担着清除血液中废物，保持血液清洁的任务。尿液中有95％的水分，5％的废物，如多余的盐和矿物质。每个肾脏每天大约过滤190升的血液。

　　当肾脏出现疾病时，可移植异体肾脏替代其功能。

　　如果肾移植失败，可把血液排出体外，经过机器进行“清洁”（简称血透）过滤，然后输回体内

    “女儿能多活一天，我就是当牛做马也愿意！”陈秋娥痛心地说。这位中年妇女，是湖北省恩施土家族苗族自治州鹤峰县五里乡的一位普通农民，自从女儿王春梅患了尿毒症之后，命运就被完全改变了。现在的她，每天一大早就和丈夫王泽平走出家门，给过往的行人擦皮鞋，以此为女儿筹得治病的钱。

    这样的日子，她和丈夫已经坚持了两年。

    从前的他们，在乡下过着安稳的生活。白天，夫妻俩在鹤峰县城踩麻木（三轮摩托，恩施话），晚上回到家，又忙着去河里打鱼，日子过得还算殷实，除了给两个正在上学的孩子交一些学费，没太大的开支。可是2001年的一场变故，却带来了噩梦。一天，女儿王春梅的鼻子突然流血不止，经医院确诊为慢性肾功能衰竭。从此，陈秋娥和丈夫一起，踏上了为女儿治病的漫长道路。他们花光了家里所有的积蓄，变卖了所有的家当，也借遍了所有的亲戚。现在，就连他们穿的吃的，也全都要靠一些好心人的接济。几年来，社会捐赠给王春梅治病的钱近20万元。

    2003年7月，王春梅接受了父亲王泽平的右肾移植，往日的欢笑一度回到了这个多灾多难的家庭。可一年多后，移植到王春梅体内的肾竟出现了坏死。2004年12月，为维持女儿做透析的费用，陈秋娥一家来到自治州首府，以每月八十元的月租，在离湖北民族学院附属医院不远的地方，租了一间廉价房，靠擦皮鞋挣来的钱，给女儿做透析。

    记者在陈秋娥的“家”中看到，破旧的桌面上摆放着一本相集，大部分是女儿青春靓丽的照片。屋内空空如也，除了两张床和一些简单的灶具之外，只有夫妇俩用来擦皮鞋的工具和一堆发了芽的土豆，这些就是他们的全部家当。

    对陈秋娥的选择，记者和她算了一笔账：孩子每星期要做两次血液透析，一次花费300多元，一个月下来，要花费近3000元。而擦皮鞋最好的时候，一天也就挣100多元。“现在天气热了，擦皮鞋的越来越少，擦一双皮鞋一元，现在一天只能挣几十元钱，到阴雨天就更没办法了。”陈秋娥无奈地说。

    何况陈秋娥的老伴自从做了肾移植后，身体大不如前，连续擦上5双皮鞋，腰就感到不舒服。“前几天还晕过去了。有时候我自己真的很害怕她爸爸再倒下了……”陈秋娥哽咽道？“前两天春梅实在忍受不下去要撞墙，我就说她傻！我们做父母的都没有放弃，你这样做是伤我们的心啊。”

    对于母亲的坚持，王春梅激动地表示：“这几年，擦皮鞋把妈妈累着了！要不是她，我很难活到今天。”

    前些天，陈秋娥听说家乡搞农村合作医疗，就交了30元参加合作医疗。可合作医疗办的工作人员说，王春梅的病不在报销范围内。

    困境中的女儿对自己的后事做出了一个让父母震惊的决定：生命终结之后，把自己身上的器官捐赠出来，回报这几年关心过她的人。

    同意这个决定非常艰难，毕竟按照当地土家族的风俗，人死了要完整土葬。可陈秋娥夫妇经过反复思考，终于支持了女儿。女儿说，如果有一天她死了，爸爸妈妈看到她的器官在别人的身体上存活下来，会觉得她还活着。

    在有关部门帮助下，女儿申请到死后捐献眼角膜。

    记者看到的申请书复印件上这样写道：“我叫王春梅，患尿毒症4年多了，我现在身体很差。几年来，社会上的好心人帮助我延续了生命，我没有什么可以回报社会的。我要向王飞越阿姨学习，把我的眼角膜捐献给社会，回报帮助过我的好心人，同时让我的爸妈感到我还活在他们身边，希望你们能够成全我。”

    小资料

    据有关资料显示，我国目前有150万尿毒症患者，每年新增的尿毒症病人在10万至13万之间，而根据我国器官移植协会的统计，每年的肾移植量约为8000例左右，每年的肾移植量不足发病人群的1／10.由于肾源的缺乏，更多的尿毒症患者只能靠着血液透析或是其他方法来维持生命，每月高达6000元的透析费用让患者不堪重负。另据统计，我国每年死于尿毒症者约占人口的万分之一。

    一名尿毒症患者一般情况下一周要接受两次血液透析，按我国部分地区的标准计，一个月要花费1920元~2240元，再加上接受血液透析过程中所需要的各种药费、医务人员的技术服务费等，一般来说，一个月需要4000元~5000元。（录入　钟婷）



作者: 马小六（本报记者）／文沈祥辉（湖北）／图向春／制图  

来源:南方周末  

http://www.southcn.com/WEEKEND/top/200605180023.htm